ความดันโลหิตสูงในปอดเป็นโรคที่คุกคามชีวิต

Abdi İbrahim Medical Directorate เตือนว่าความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) ที่เกิดจากการตีบของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดแดงขนาดเล็กและความต้านทานที่เพิ่มขึ้นในหลอดเลือดอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวและเสียชีวิตได้เว้นแต่จะได้รับการรักษา

ในแถลงการณ์ของ Abdi İbrahim Medical Directorate เมื่อวันที่ 5 พฤษภาคมวันความดันโลหิตสูงในปอดโลกเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคนี้หรือที่เรียกว่าความดันโลหิตสูงในปอด PAH เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวที่หายากก้าวหน้าและเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งขัดขวางการไหลเวียนของเลือดและออกซิเจน ต่อหัวใจเน้นโรค

ในแถลงการณ์ของ ABD Medical İbrahim Medical Directorate ระบุว่าพื้นฐานของโรคความดันโลหิตสูงในปอดคือความดันสูงที่เกิดจากการหยุดชะงักในหลอดเลือดดำซึ่งเลือดที่ส่งจากหัวใจไปยังปอดจะถูกล้าง ในแถลงการณ์ระบุว่าแม้ว่าข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการเกิดอุบัติการณ์ในแต่ละประเทศและแม้กระทั่งจากภูมิภาคหนึ่งไปยังภูมิภาคจะแตกต่างกันไป แต่โรคนี้มีอัตราผู้ป่วยรายใหม่อยู่ที่ 15-25 ต่อล้านและอัตราการเสียชีวิต 15 เปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าโรคนี้พบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายถึง 4 เท่า

ความดันโลหิตสูงในปอดซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงแรกโดยไม่มีสัญญาณหรืออาการใด ๆ เป็นโรคที่ไม่ติดต่อและเป็นอันตรายถึงชีวิตโดยมีลักษณะทางพันธุกรรมบางประการ ความตระหนักของทั้งผู้ป่วยและญาติของผู้ป่วยในโรคนี้ซึ่งทำให้ชีวิตประจำวันยากลำบากและต้องติดตามอย่างใกล้ชิดมีความสำคัญอย่างยิ่งในกระบวนการรับมือกับโรคนี้

อาการที่พบบ่อยที่สุด (เห็นได้ใน 86%) ในผู้ป่วยคือหายใจถี่ ความเหนื่อยล้าและความเหนื่อยล้าเป็นเวลานานเจ็บหน้าอกบวมน้ำ (บวม) เวียนศีรษะหรือเป็นลมและใจสั่นเป็นอาการอื่น ๆ ของโรค มีการชี้ให้เห็นว่าผู้ป่วยสามารถได้รับการวินิจฉัยและการรักษาที่แตกต่างกันเนื่องจากผลการวิจัยเป็นข้อร้องเรียนที่ไม่เฉพาะเจาะจงเช่นหายใจถี่ใจสั่นและอ่อนเพลียและโรคนี้อาจอยู่ในขั้นที่สูงขึ้นเมื่อมีการวินิจฉัยความดันโลหิตสูงในปอดขั้นสุดท้าย . ในแถลงการณ์ระบุว่าความดันโลหิตสูงในปอดสามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะต่างๆ

“ การพัฒนาที่มีความหวังด้วยโรค; การใช้ยาเฉพาะ "

คำแถลงดังกล่าวยังรวมข้อมูลต่อไปนี้เกี่ยวกับการวินิจฉัยและการรักษาโรค: “ในขณะที่ความดันโลหิตสูงที่วัดด้วยเครื่องวัดความดันเลือดสูงจะเกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงอย่างเป็นระบบ แต่ PAH สามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจหัวใจด้วยคลื่นเสียงสะท้อนหัวใจหรือหลอดเลือดหัวใจด้านขวาเท่านั้น ด้วยการวัดนี้ หากความดันระหว่างหัวใจและปอดสูงกว่า 25 มม.ปรอท ระหว่างพัก การวินิจฉัยโรคความดันโลหิตสูงในปอดจะเกิดขึ้น การรักษาความดันโลหิตสูงในปอดเป็นโรคที่ต้องใช้ความเชี่ยวชาญขั้นสูงและแนวทางสหสาขาวิชาชีพ มียาที่มีประสิทธิภาพในการหยุดการลุกลามของ PAH ซึ่งเป็นโรคร้ายแรง นอกจากนี้ยังมีการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับหลักสูตรและการป้องกันโรคนี้ ความรุนแรง หลักสูตร และความก้าวหน้าของโรคของผู้ป่วยแต่ละรายแตกต่างกัน การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญในการจำกัดความก้าวหน้าของความดันโลหิตสูงในปอด มีการพัฒนาที่มีแนวโน้มในด้านการรักษาในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา ในขณะที่ก่อนหน้านี้มีเพียงการรักษาตามอาการตามที่เข้าใจถึงสาเหตุของโรคแล้ว พบโมเลกุลสำหรับสิ่งนี้และด้วยโมเลกุลใหม่เหล่านี้ ได้ผลลัพธ์การรักษาที่เพิ่มความสามารถในการออกกำลังกายของผู้ป่วยและลดการรักษาในโรงพยาบาลและ อัตราการเสียชีวิต หากไม่มียาเฉพาะในพื้นที่นี้ อายุขัยเฉลี่ยหลังการวินิจฉัยคือ 2,8 ปี ในขณะที่อายุขัยเฉลี่ยหลังการวินิจฉัยเพิ่มขึ้นเป็น 20 ปี ด้วยนวัตกรรมการรักษาในพื้นที่นี้ในช่วง 9 ปีที่ผ่านมาzamกินมัน."

โรคความดันโลหิตสูงในปอดและประเภทของโรค

โรคความดันโลหิตสูงในปอด; ความดันโลหิตสูงในปอดแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มหลักภายในกรอบของกลไกทางพยาธิสรีรวิทยาลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาผลการวิจัยและการรักษา เหล่านี้;

1. กลุ่ม: ความดันโลหิตสูงในปอด (PAH),
2. กลุ่ม: PH เนื่องจากโรคหัวใจด้านซ้าย,
3. กลุ่ม: PH เนื่องจากโรคปอดและ / หรือภาวะขาดออกซิเจน
4. กลุ่ม: เรื้อรัง thromboembolic PH,
5. กลุ่ม: PH ที่เกิดจากกลไกที่ไม่แน่นอนหรือหลายปัจจัย

ความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) เป็นกลุ่มย่อยของความดันโลหิตสูงในปอดที่ช่วยลดการไหลเวียนของเลือดและเพิ่มความดันในหลอดเลือดแดงระหว่างหัวใจและปอดโดยไม่มีปอดหรือโรคหัวใจด้านซ้าย ผู้ป่วยจำนวนน้อยอาจพัฒนา PAH โดยไม่มีอาการพื้นฐานที่เรียกว่า idiopathic PAH นอกจาก; มีประเภทของ PAH ที่เกี่ยวข้องกับโรค (โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันการติดเชื้อเอชไอวีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล schistosomiasis) และประเภทของ PAH ที่สืบทอดมาซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้ยา