สถาบันบูตาตันแห่งรัฐเซาเปาโลของบราซิลประกาศผลขั้นสุดท้ายของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของวัคซีน CoronaVac ที่พัฒนาโดย Sinovac Biotech เมื่อวานนี้
ผลการป้องกันของวัคซีนต่อผู้ป่วย COVID-19 ทุกรายรวมถึงรายที่ไม่รุนแรงซึ่งไม่จำเป็นต้องได้รับการแทรกแซงทางการแพทย์เพิ่มขึ้นจาก 50,38 เปอร์เซ็นต์ที่ประกาศในเดือนมกราคมเป็น 50,7 เปอร์เซ็นต์ในขณะที่ผลการป้องกันของวัคซีนสำหรับกรณีที่มีอาการชัดเจนและต้องได้รับการรักษาทางการแพทย์ การแทรกแซงก็เพิ่มขึ้นเช่นกันเพิ่มขึ้นจาก 78 เปอร์เซ็นต์ที่ประกาศในเดือนมกราคมเป็น 83,7 เปอร์เซ็นต์
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าหากช่วงเวลาระหว่างการฉีดวัคซีนสองครั้งค่อนข้างนานผลการป้องกันของ CoronaVac ในทุกกรณีรวมถึงกรณีที่ไม่รุนแรงซึ่งไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาพยาบาลอาจเพิ่มขึ้นเป็น 62,3 เปอร์เซ็นต์ จากผลการวิจัยพบว่าช่วงเวลาที่เหมาะสมระหว่างการฉีดวัคซีนสองครั้งคือ 28 วัน
การวิจัยยังแสดงให้เห็นว่า CoronaVac มีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสกลายพันธุ์ P.1 และ P.2 ที่พบในบราซิล ผลการศึกษาที่ริเริ่มโดยสถาบันภูติทันถูกนำเสนอในวารสารการแพทย์ The Lancet การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของวัคซีน CoronaVac ที่พัฒนาโดย บริษัท Beijing Sinovac Biotech จัดขึ้นที่บราซิลในวันที่ 21 กรกฎาคม -16 ธันวาคม 2020
ที่มา: China International Radio
เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเห็น