หลังจากที่วัคซีน Covid-19 ที่พัฒนาโดย บริษัท Sinovac ถูกนำเข้ามาในประเทศของเราการศึกษาวิเคราะห์ก็เริ่มขึ้นในวันเดียวกัน
วัคซีน CoronaVac ชุดแรกที่นำไปยังอังการาในเช้าวันที่ 30 ธันวาคมถูกวางไว้ในคลังยาและวัคซีนของกระทรวงสาธารณสุข ตัวอย่างการวิเคราะห์ห่วงโซ่ความเย็นของวัคซีนสำหรับการผลิต Turkey Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (TİTCK) ถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ
การวิเคราะห์ตัวอย่างจะดำเนินการตามกระบวนการควบคุมคุณภาพประจำที่ใช้กันทั่วโลก ด้วยการวิเคราะห์คุณภาพที่คาดหวังประสิทธิผลและความน่าเชื่อถือของวัคซีนจะได้รับการตรวจสอบว่ามีการจัดเก็บและนำไปใช้ภายใต้เงื่อนไขที่ บริษัท กำหนดตลอดอายุการเก็บรักษาหรือไม่ ในระหว่างขั้นตอนการวิเคราะห์จะมีการตรวจสอบว่าโครงสร้างสูตรของวัคซีนมีการเปลี่ยนแปลงหรือไม่ ในตอนท้ายของกระบวนการนี้จะมีการกำหนดคุณสมบัติการผลิตของวัคซีนไว้ซึ่งจะมีผลตามที่คาดหวังและปลอดภัย หากพบว่าเหมาะสมหลังการทดสอบซึ่งต้องใช้เวลาอย่างน้อย 14 วันวัคซีนจะถูกนำไปใช้โดยให้ "การอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน" โดย TITCK
หน่วยงานเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ของตุรกีTİTCK Laboratories Laboratories ซึ่งเป็นสถาบันและองค์กรที่เป็นพันธมิตรระหว่างประเทศได้รับการยอมรับและรับรองห้องปฏิบัติการควบคุมแห่งชาติ วัคซีนทั้งหมดที่รวมอยู่ในปฏิทินการฉีดวัคซีนของกระทรวงสาธารณสุขและได้รับอนุญาตในประเทศของเราได้รับการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเหล่านี้ นอกจากวัคซีนแล้วยังมีการทดสอบการควบคุมคุณภาพของยาทั้งหมดผลิตภัณฑ์โภชนาการทางเดินอาหารและอาหารทางการแพทย์อุปกรณ์ทางการแพทย์ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่สัมผัสกับร่างกายมนุษย์และเครื่องสำอางยังดำเนินการในห้องปฏิบัติการเหล่านี้ด้วย
เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเห็น